В работе представлены результаты исследования функциональной активности и описания морфологической структуры печени при экспериментальном моделировании лекарственного гепатита путем двукратного введения парацетамола в дозе 1000 мг/кг белым нелинейным крысам обоего пола на фоне профилактического введения фармацевтической композиции с лабораторным шифром ЛХТ-8-16. Исследуемое вещество вводили животным внутрижелудочно за 1 час до введения гепатотоксина. Изучены изменения биохимических показателей крови, характеризующие функциональную активность печени, оценена её гистологическая картина, а также проведена макро- и микроморфометрия органа. Показано, что вещество ЛХТ-8-16 предотвращает токсическое действие парацетамола на функциональную активность печени, что проявляется в снижении активности парацетамол-индуцированного цитолитического и холестатического синдромов, нормализации уровня общего билирубина в плазме крови животных. Внешний вид печени, её относительная и абсолютная масса у животных с лекарственным гепатитом, получавших ЛХТ-8-16, была сопоставима с интактными крысами. На гистологических препаратах, окрашенных гематоксилином и эозином, наблюдалось уменьшение площади некроза печеночной паренхимы, сохранялась балочная структура ткани, гиперемия и расширение синусоидов имели место на периферии органа и носили менее выраженный характер в сравнении с группой контроля. Площадь цитоплазмы, ядра и ядерно-цитоплазматическое соотношение приближались к значениям интактной группы. Появление многоядерных гепатоцитов свидетельствовало об активизации синтетической активности печени и запуске механизмов регенерации. Таким образом, можно сделать вывод о том, что изучаемая фармацевтическая композиция обладает гепатопротекторым эффектом.
The study presented results of exploration of liver functional activity and morphological structure on the experimental model of drug-induced hepatitis by twice administration of 1000 mg/kg acetaminophen to nonlinear both sexes white rats treated by preventive administration of novel pharmaceutic formulation with laboratory code LHT-8-16. The substance was administered to the animals intra-gastrically 1 hour prior to acetaminophen intake. We studied changes in biochemical blood indices, which characterize the functional activity of the liver, assessed the organ histological structure, and performed macro- and micro-morphometric analysis. It has been shown that the substance LHT-8-16 prevents the toxic effect of acetaminophen on the functional activity of the liver, which was displayed in the decrease of activity of drug-induced cytolytic and cholestatic syndromes, normalizing the level of total bilirubin in rats’ serum. The appearance of the liver, its relative and absolute weight in animals with drug-induced hepatitis, who received LHT-8-16, was comparable with the intact rats. On histological specimens stained with hematoxylin and eosin we observed a decrease in the area of necrosis of hepatic parenchyma, preservation of tissue structure. Hyperemia and extending sinusoids occurred on the periphery of the body and were less pronounced in comparison with the control group. The area of the cytoplasm, the nuclei and the nuclear-cytoplasmic ratio approximated the values of the intact group. The appearance of multi-nuclear hepatocytes referred to the activation of the synthetic activity of the liver and onset of regeneration mechanisms. Thus, it can be concluded that the studied formulation possesses hepatoprotective property.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.