Проведен анализ распределения и возможной роли субпопуляций макрофагов (Мф) про- (М1) и антивоспалительного (М2) фенотипа в развитии атеросклеротического поражения. Морфогистологическую оценку типов поражений проводили согласно классификации ВОЗ. В каждом образце с помощью иммуногистохимического окрашивания выявляли Мф М1 (MCP1+ - клетки) и М2 (CD206+ и CD163+ - клетки). Показали, что во всех типах поражений присутствуют обе субпопуляции Мф, численное соотношение между которыми может существенно меняться в разных областях и типах бляшек. Субпопуляция Мф М1 численно преобладает в областях инфильтрации клетками воспаления и активного поглощения липидов, а М2 - в зонах репарации межклеточного матрикса и ангиогенеза. Проведена количественная оценка распределения обеих субпопуляций в клинически наиболее значимых областях поражений, предрасположенных к разрыву - фиброзных покрышках (адлюминальные фиброзные слои) и плечах. Достоверной разницы по содержанию Мф М1 и М2 в плечах выявлено не было. В фиброзных покрышках атером, фиброатером и осложненных поражений по сравнению с фиброзными и фиброкальцинозными обнаружена достоверно более интенсивная инфильтрация Мф обеих субпопуляций. Сделано заключение, что баланс сил между про- и антивоспалительной субпопуляциями Мф существенно влияет на процессы формирования атеросклеротического поражения и развитие осложнений при атеросклерозе.
The analysis of the distribution and the possible role of macrophage subpopulations of (Mf) pro-(M1) and anti-inflammatory (M2) phenotype in the development of atherosclerotic lesions was conducted. Morphohistological assessment of the lesions types was performed according to the WHO classification. In each sample Mf M1 (MCP1 + - cells) and M2 (CD206+ and CD163+ - cells) were detected by immunohistochemical staining. The analysis revealed that in all types of lesions both subpopulations of Mf are present, and the numerical ratio between them can vary significantly in different areas and types of the plaques. Subpopulation Mf M1 mainly concentrates in areas of infiltration by inflammatory cells and active absorption of lipids, and M2 - in the areas of reparation of the intercellular matrix and angiogenesis. Quantitative evaluation of the distribution of both subpopulations in clinically more significant areas of plaques most prone to rupture or thrombosis - in the fibrous caps (adluminal fibrous layers) and shoulders. No significant difference in the content of Mf M1 and M2 in the shoulders has been identified. In the fibrous cap of atheroma, fibroatheroma and complicated lesions compared with fibrous and fibrocalcific lesions significantly more intensive infiltration of both Mf subpopulations was detected. The conclusion is that the balance of power between pro- and anti-inflammatory Mf subpopulations significantly influences on the formation of atherosclerotic lesions and development of complications of atherosclerosis.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.