кандидат медицинских наук, доцент кафедры фармакологии и клинической фармакологии
доктор биологических наук, профессор, заведующий кафедрой цитологии, гистологии и эмбриологии
ассистент кафедры химии и технологии физиологически активных веществ Института физики и химии
кандидат медицинских наук, доцент кафедры фармакологии и клинической фармакологии
студентка 4 курса специальности «фармация»
ассистент кафедры анестезиологии и реаниматологии
клинический ординатор кафедры анестезиологии и реаниматологии
студент 6 курса специальности «лечебное дело»
Изучение морфологии легких при влиянии различных факторов внешней среды представляет большой интерес для различных направлений медицины и биологии. В работе проведено исследование патоморфологических изменений респираторного отдела легкого крыс при аспирационном остром повреждении и действии фармакокоррекции. В качестве повреждающего агента был использован ацетон, в качестве средств фармакокоррекции – препарат ГиперХАЕС, содержащий 7,2% раствор NaCl в сочетании с 6% гидроксиэтилкрахмала, а также липосомальную форму N-ацетилцистеина, которые вводили подопытным животным внутривенно однократно после индуцирования острого повреждения легких. Контрольная группа животных получала антибиотикотерапию. Окраску микропрепаратов осуществляли с помощью гематоксилина и эозина. Проводили количественную оценку гистологических признаков повреждения тканей легких. В результате исследования макропрепаратов легких была установлена степень легочного отека, а также противоотечное действие средств фармакокоррекции. На 6-е сутки эксперимента противоотечное действие сохранялось только после введения N-ацетилцистеина. Гистологическое исследование легких показало генерализованную деструкцию архитектоники органа в ответ на воздействие повреждающего фактора и ее редукцию под влиянием средств фармакокоррекции. В контрольной группе, признаки острого повреждения легких были наиболее обширными. Спустя сутки после введения раствора ГиперХАЕС в гистологической картине легких отсутствовали кровоизлияния. При количественной оценке гистологических признаков острого повреждения легких показано, что максимальный положительный эффект от введения ГиперХАЕС развивается через 24 часа после применения. N-ацетилцистеин в первую очередь приводил к уменьшению лейкоцитарной инфильтрации и препятствовал развитию нагноительного процесса. Пульмо-протективное действие N-ацетилцистеина реализовывалось через 24 часа от момента введения и сохранялось до 6-х суток эксперимента. Использование при остром повреждении легких средств фармакологической коррекции отражалось на картине летальности подопытных животных. При применении ГиперХАЕС к 6 дню погибло 37,5% животных, в группе с N-ацетилцистеином – 28,6%, тогда как в контрольной группе все животные погибли.
The study of lung morphology under the influence of various environmental factors is of great interest for various areas of medicine and biology. The study of pathological changes in the respiratory part of the lung of rats with aspiration acute injury and the action of pharmacological correction was carried out. Acetone was used as a damaging agent, and HyperHAES was used as a means of pharmacological correction, containing 7.2% NaCl solution in combination with 6% hydroxyethyl starch, as well as a liposomal form of N-acetylcysteine, which was administered to experimental animals once intravenously after induction of acute lung injury. The control group of animals received antibiotic therapy. The staining of the slides was carried out using hematoxylin and eosin. A quantitative assessment of the histological signs of lung tissue damage was carried out. As a result of the study of preparations of the lungs, the degree of pulmonary edema was established, as well as the anti-edema effect of pharmacological corrections. On the 6th day of the experiment, the anti-edematous effect was retained only after the introduction of N-acetylcysteine. Histological examination of the lungs showed generalized destruction of the organ architectonics in response to the impact of a damaging factor and its reduction under the influence of pharmacological corrections. In the control group, the signs of acute lung injury were most extensive. One day after the administration of the HyperHAEC solution, there were no hemorrhages in the histological picture of the lungs. In a quantitative assessment of the histological signs of acute lung injury, it was shown that the maximum positive effect from the administration of HyperHAES develops 24 hours after application. N-acetylcysteine primarily led to a decrease in leukocyte infiltration and prevented the development of a suppurative process. The lung-protective effect of N-acetylcysteine was realized in 24 hours from the moment of administration and persisted until the 6th day of the experiment. The use of pharmacological correction agents in acute lung injury was reflected in the picture of the lethality of the experimental animals. When HyperHAES was applied, 37.5% of animals died by day 6, in the group with N-acetylcysteine - 28.6%, while in the control group all animals died.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.