младший научный сотрудник лаборатории нейроморфологии
Laboratory of Neuromorphology Junior Researcher
кандидат биологических наук, старший научный сотрудник лаборатории иммуноморфологии воспаления
Candidate of Biological Sciences, Laboratory of Inflammation Immunomorphology Senior Researcher
доктор медицинских наук, профессор, главный научный сотрудник, заведующая лабораторией иммуноморфологии воспаления
Doctor of Medical Sciences, Professor, Chief Researcher and the Laboratory of Inflammation Immunomorphology Head
доктор биологических наук, ведущий научный сотрудник, заведующая лабораторией нейроморфологии
Doctor of Biological Sciences, Leading Researcher and the Laboratory of Neuromorphology Head
Одной из ключевых особенностей старения является формирование ассоциированного с возрастом секреторного фенотипа (senescence associated secretory phenotype или SASP). Он характеризуется возникновением персистирующего системного низкоуровневого про-воспалительного фона, или inflammaging - «инфламэйджинга», и сдвигом баланса секреции про- и противовоспалительных медиаторов в сторону про-воспалительных с образованием активных форм кислорода. Их избыток приводит к окислительному стрессу и является одним из факторов инициации и прогрессии ассоциированных с возрастом заболеваний, в том числе болезни Альцгеймера. Ее патогенез изучен недостаточно, в том числе в связи с отсутствием релевантных экспериментальных моделей. Ранее нами было показано, что длительное потребление хлорида алюминия (AlCl3) инициирует молекулярно-биологические изменения, характерные для нейродегенеративных процессов, но только у старых животных. Однако, системные эффекты воздействия AlCl3 на различные органы и системы в литературе описаны крайне скудно и без учета возрастных изменений. Цель работы – оценить морфологические изменения во внутренних органах у половозрелых и старых самцов крыс Вистар при потреблении AlCl3 в дозе 100 мг/кг/сутки в течение 60 суток. AlCl3 в дозе 100 мг/кг/сутки в течение 60 дней у половозрелых и старых крыс не приводит к патоморфологическим изменениям в печени, почках, тимусе и селезенке. У половозрелых крыс опытной групп наблюдали повышение относительного количества двуядерных гепатоцитов по сравнению с контрольными половозрелыми животными, тогда как у старых крыс, потреблявших AlCl3, относительное количество не-эпителиальных клеток было выше, чем в группе сравнения. В обеих группах у старых животных наблюдали уменьшение объемных долей светлых центров лимфоидных узелков селезенки. Таким образом, потребление хлорида алюминия в дозе 100 мг/кг/сутки в течение 60 суток не приводит к токсическому повреждению почек, печени и органов иммунной системы, поэтому разработанную модель можно использовать для изучения нейродегенеративных процессов.
One of the key features of aging is the formation of the age-associated secretory phenotype i.e. SASP. It is characterized by the emergence of a persistent systemic low-level pro-inflammatory background, or inflammaging, and a shift in the balance of secretion of pro- and anti-inflammatory mediators towards pro-inflammatory ones with the formation of reactive oxygen species. Their excess leads to oxidative stress and is one of the factors in the initiation and progression of age-associated diseases, including Alzheimer's disease. Its pathogenesis has not been sufficiently studied, including due to the lack of relevant experimental models. Previously, we showed that long-term consumption of aluminum chloride (AlCl3) initiates molecular biological changes characteristic of neurodegenerative processes, but only in old animals. However, the systemic effects of AlCl3 on various organs and systems are extremely poorly described in the literature and without taking into account age-related changes. The aim of the work was to evaluate morphological changes in internal organs of mature and old male Wistar rats consuming AlCl3 at a dose of 100 mg/kg/day for 60 days. AlCl3 at a dose of 100 mg/kg/day for 60 days in mature and old rats does not lead to pathomorphological changes in the liver, kidneys, thymus and spleen. In the mature rats of the experimental group, an increase in the relative number of binuclear hepatocytes was observed compared to the control mature animals, while in old rats consuming AlCl3, the relative number of non-epithelial cells was higher than in the comparison group. In both groups, a decrease in the volume fractions of light centers of the lymphoid nodules of the spleen was observed in old animals. Thus, consumption of aluminum chloride at a dose of 100 mg/kg/day for 60 days does not lead to toxic damage to the kidneys, liver and organs of the immune system, so the developed model can be used to study neurodegenerative processes.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.