Preview

Морфологические ведомости

Расширенный поиск

ОСОБЕННОСТИ ЭКСПРЕССИИ IBA1-АНТИГЕНА КЛЕТКАМИ МИКРОГЛИИ СПИННОГО МОЗГА МЫШЕЙ ПРИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОМ АЛЛЕРГИЧЕСКОМ ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТЕ КАК МОДЕЛИ РАССЕЯННОГО СКЛЕРОЗА

https://doi.org/10.20340/mv-mn.18(26).02.8-11

Полный текст:

Аннотация

Рассеянный склероз является наиболее распространенным аутоиммунным заболеванием центральной нервной системы (далее - ЦНС). Экспериментальный аутоиммунный энцефаломиелит (далее - ЭАЭ) является его широко используемой животной моделью. Патология РС-ЭАЭ в значительной степени модулируется микроглией, резидентными иммунными компетентными клетками ЦНС. Цель исследования - на животной модели РС - острой и хронической форме ЭАЭ, изучить динамику изменений микроглиальной популяции спинного мозга у мышей методом иммунофлуоресцентного анализа. Было обнаружено, что Iba1+ клетки с морфологией покоящейся микроглии равномерно распределены в спинном мозге контрольных мышей. В отличие от нормы, активированные микроглиоциты были более выражены в сером веществе спинного мозга мышей с острой формой ЭАЭ. Крупные микроглиальные клетки образовывали скопления в сером веществе - «конгломераты», предположительно атакуя другие клетки спинного мозга. В спинном мозге мышей с хронической формой ЭАЭ наблюдалась другая картина распределения микроглиальной популяции - клетки локализовались в белом веществе, предположительно в местах демиелинизации. Таким образом, при острой форме ЭАЭ в спинном мозге мышей происходит активация и пролиферация микроглиоцитов, преимущественно в сером веществе. Количество активированной микроглии снижается в хронической стадии ЭАЭ с локализацией в зонах демиелинизации в белом веществе. Полученные результаты указывают на то, что морфофункциональные изменения микроглиальных клеток спинного мозга мышей в условиях развития ЭАЭ и динамика ответов микроглии в данных условиях может в значительной степени определять феноменологию патофизиологических процессов при ЭАЭ. Следовательно, понимание участия микроглии в РС может открыть новые перспективные пути терапевтического вмешательства.

Об авторах

С. В. Гущина
Национальный исследовательский Мордовский государственный университет им. Н.П. Огарева; Колледж Королевы Марии Университета Лондона
Россия


К. .. Бо
Колледж Королевы Марии Университета Лондона
Россия


В. П. Балашов
Национальный исследовательский Мордовский государственный университет им. Н.П. Огарева
Россия


В. Г. Панков
Национальный исследовательский Мордовский государственный университет им. Н.П. Огарева
Россия


А. В. Балашов
Национальный исследовательский Мордовский государственный университет им. Н.П. Огарева
Россия


Список литературы

1. Dendrou CA, Fugger L, Friese MA. Immunopathology of multiple sclerosis. Nat Rev Immunol. 2015 Sep 15;15(9):545-58. DOI:10.1038/nri3871.

2. Legroux L, Arbour N. Multiple Sclerosis and T Lymphocytes: An Entangled Story. J Neuroimmune Pharmacol. 2015 Dec;10(4):528-46. DOI: 10.1007/s11481-015-9614-0.

3. Zrzavy T, Hametner S, Wimmer I, Butovsky O, Weiner HL, Lassmann H. Loss of ‘homeostatic’ microglia and patterns of their activation in active multiple sclerosis. BRAIN. 2017;140:1900-1913. DOI:10.1093/brain/awx113.

4. Goldmann Tl, Prinz M. Role of microglia in CNS autoimmunity. Clin Dev Immunol. 2013;2013:208093. DOI:10.1155/2013/208093.

5. Bittner S, Afzali AM, Wiendl H, Meuth SG. Meuth Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein (MOG35-55) Induced Experimental Autoimmune Encephalomyelitis (EAE) in C57BL/6 Mice. J Vis Exp. 2014;86:51275. DOI:10.3791/51275.

6. Kettenmann H, Hanisch UK, Noda M, Verkhratsky А. Physiology of microglia. Physiol Rev. 2011;91:461-553. DOI:10.1152/physrev.00011.2010.

7. Yamada J, Nakanishi H, Jinno S. Differential involvement of perineuronal astrocytes andmicroglia in synaptic stripping after hypoglossal axotomy. Neuroscience 2011;182:1-10. DOI:10.1016/j.neuroscience.2011.03.030.

8. Kierdorf K, Prinz M. Factors regulating microglia activation. Frontiers in Cellular. Neuroscience. 2013;7:1-8. DOI:10.3389/fncel.2013.00044.

9. Jack C, Ruffini F, Bar-Or A, Antel JP. Microglia and Multiple Sclerosis. J Neurosci Res. 2005;81:363-373 DOI: 10.1002/jnr.20482.

10. Trapp BD, Nave KA Multiple sclerosis: an immune or neurodegenerative disorder? Annu Rev Neurosci. 2008;31:247-69. DOI: 10.1146/annurev.neuro.30.051606.094313.

11. Bojko A.N., Favorova O.O., Kulakova O.G., Gusev E.I. E`pidemiologiya i e`tiologiya rasseyannogo skleroza.- Rasseyanny`j skleroz.- Рod red. Guseva E.I., Zavalishina I.A., Bojko A.N.- M.: Real Tajm, 2011.- 528s.


Для цитирования:


Гущина С.В., Бо К..., Балашов В.П., Панков В.Г., Балашов А.В. ОСОБЕННОСТИ ЭКСПРЕССИИ IBA1-АНТИГЕНА КЛЕТКАМИ МИКРОГЛИИ СПИННОГО МОЗГА МЫШЕЙ ПРИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОМ АЛЛЕРГИЧЕСКОМ ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТЕ КАК МОДЕЛИ РАССЕЯННОГО СКЛЕРОЗА. Морфологические ведомости. 2018;26(2):8-11. https://doi.org/10.20340/mv-mn.18(26).02.8-11

For citation:


Gushchina S.V., Bo K., Balashov V.P., Pankov V.G., Balashov A.V. THE FEATURES OF THE EXPRESSION OF IBA1 PROTEIN ON THE MICROGLIAL CELLS OF THE SPINAL CORD OF MICE WITH THE EXPERIMENTAL ALLERGIC ENCEPHALOMYELITIS AS A MODEL OF THE MULTIPLE SCLEROSIS. Morphological newsletter. 2018;26(2):8-11. (In Russ.) https://doi.org/10.20340/mv-mn.18(26).02.8-11

Просмотров: 35


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1812-3171 (Print)
ISSN 2686-8741 (Online)