ПОЛОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ИЗМЕНЕНИЙ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ КРЫС ПРИ ДЛИТЕЛЬНОМ ВОЗДЕЙСТВИИ НИЗКИХ ДОЗ ДДТ НА РАННИХ ЭТАПАХ ПОСТНАТАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

Одной из важных проблем современной медицины является исследование влияния эндокринных дисрапторов на функционирование желез внутренней секреции. Особый интерес вызывает изучение воздействия низких доз широко распространенного эндокринного дисраптора дихлордифенилтрихлорэтана (ДДТ) на развивающийся организм. Учитывая антиандрогенное действие ДДТ, исследование закономерностей и особенностей морфологических и функциональных изменений у обоих полов чрезвычайно важно для понимания механизмов и проявлений действия эндокринного дисраптора. Целью исследования было изучение морфофункциональных изменений щитовидной железы крыс и выявление половых различий этих изменений у крыс Вистар при длительном воздействии низких доз ДДТ на организм с рождения до начала пубертатного периода. Животные опытных групп вместо воды получали растворы о,п-ДДТ с концентрацией 20мкг/л в течение 6 недель, что соответствует пубертатному возрасту. Среднесуточное потребление ДДТ крысами составило 3,71±0,15мкг/кг. В сыворотке крови методом твердофазного ИФА с помощью коммерческих наборов (“Cusabio Biotech”, Китай; “Monobind”, США) определяли концентрации общего тироксина (Т4), свободного тироксина (сТ4), общего и свободного трийодтиронина (Т3 и сТ3). Исследование гистологических препаратов ЩЖ после проведения ШИК-реакции проводили методом световой микроскопии и компьютерной морфометрии с использованием программы “Image ProPlus” (“Leica Microsystems”, Австрия) с учетом особенностей регионального строения долей ЩЖ крыс. Результаты морфологических, морфометрических и биохимических исследований показали, что потребление низких доз ДДТ вызывает морфофункциональные изменения в щитовидной железе, приводящие к снижению ее функциональной активности, как у самцов, так и у самок крыс. Сравнение морфологических изменений показало, что их характер у самцов и самок различен, однако наибольшие изменения происходят в периферической зоне долей щитовидной железы. У самок крыс отмечается меньшее снижение продукции тироксина за счет усиления функциональной активности в периферических отделах и начала микрофолликулярной перестройки в центральном отделе щитовидной железы.

щитовидная железа, эндокринные дисрапторы, ДДТ, морфология, половые различия, thyroid, endocrine disruptors, DDT, morphology, sex-related differences

1. McGrogan A., Seaman H., Wright J., de Vries C. The incidence of autoimmune thyroid disease: a systematic review of the literature // Clin. Endocri nol(Ofx).2008;69(5):687-96. DOI: 10.1111/j.1365-2265.2008.03338.x.

2. Patrick L. Thyroid disruption: mechanisms and clinical implications in human health // Altern Med Rev. 2009;14 (4):326-46.

3. State of the science of endocrine disrupting chemicals 2012. United Nations Environment Programme and World Health Organization. 2013. 260p.

4. Yaglova N.V., Yaglov V.V. Izmeneniya produktsii tireoidnykh gormonov pri dlitel’nom vozdeystvii nizkikh doz endokrinnogo dizraptora dikhlordifeniltrikhloretana // Biomeditsinskaya khimiya. 2014. T.60. vyp.6. S.655-660.

5. Yaglov V.V., Yaglova N.V. Morfologicheskie i funktsional’nye izmeneniya shchitovidnoy zhelezy krys pri dlitel’nom vozdeystvii nizkikh doz endokrinnogo disraptora dikhlordifeniltrikhloretana // Sovremennye tekhnologii v meditsine. 2014g. T.6. №4. S.55-61 6.Orton F., Rosivatz E., Scholze V., Kortenramp A. Widely used pesticides with previously unknown endocrine activity revealed as in vitro antiandrogenes. Environ Health Perspect 2011; 119(6): 794-800 DOI: 10.1289/ehp.1002895.

6. Gigienicheskie trebovaniya bezopasnosti i pishchevoy tsennostipishchevykh produktov. SanPin 2.3.2.1078-01. 2008.

7. Yaglova, N.V. Narusheniya sekretornogo tsikla follikulyarnykh tirotsitoviikh korrektsiya tireotropnym gormonom pri eksperimental’nom sindrome netireoidnykhzabolevaniy /N.V. Yaglova//Byulleten’ eksperimental’noy biologii i meditsiny.2011.T.152. №8.S.215-219.

8. da Costa V., Moreira D., Rosenthal D. Thyroid function and aging: gender-related differences. // Endocrinol. 2001 Oct;171(1):193-8.

9. Banu S., Aruldhas M. Sex steroids regulate TSH-induced thyroid growth during sexual maturation in Wistar rats.//Experimental and Clinical Endocrinology and Diabetes 2002 (110):37-42.

10. Banu S., Arosh J., Govindarajulu P., Aruldhas M. Testosterone and estradiol diferentially regulate thyroid growth in Wistar rats from immature to adult age. // Endocrine Research 2001 (27):447-463.

11. Banu S., Govindarajulu P., Aruldhas M. Developmental profiles of TSH, sex steroids, and their receptors in the thyroid and their relevance to thyroid growth in immature rats. // Steroids 2002(67):137-144.

12. Marassi M., Fortunato S., da Silva A., Pereira V., Carvalho D., Rosenthal D., da Costa V. Sexual dimorphism in thyroid function and type 1 iodothyronine deiodinase activity in pre-pubertal and adult rats. // J Endocrinol. 2007 Jan;192(1):121-30.

13. Kobal S., Cebulj-Kadunc N., Cestnik V. Serum T3 and T4 concentrations in the adult rats treated with herbicide 2,4-dichlorophenoxyacetic acid. //Pflugers Arch. 2000;440(5 Suppl):R171-2.