РОССИЙСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ НАУЧНЫЙ АНАТОМИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ

Preview

Морфологические ведомости

Расширенный поиск

МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ И ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА МИКРООКРУЖЕНИЯ РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ: ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

https://doi.org/10.20340/mv-mn.2024.32(1).848

Аннотация

Рак молочной железы представляет собой гетерогенное злокачественное заболевание с широким разнообразием морфологии, молекулярных характеристик и клинической картины. Микроокружение опухоли играет важную роль в формировании поведенческого фенотипа опухоли и ее ответе на лечение, что делает его оценку критически важным в выборе терапевтической тактики. Однако практические аспекты использования данных о микроокружении рака молочной железы недостаточно исследованы. Цель исследования – систематизация морфологических и функциональных характеристик основных клеточных типов в опухолевом микроокружении рака молочной железы и анализ возможности практического использования этих данных. Материалом послужили базы научных данных, информационных и библиотечных ресурсов по соответствующим ключевым словам, в анализ взята литература с 2018 по 2023 годы. Показано, что компоненты опухолевой стромы, как клеточный компонент, так и внеклеточный матрикс, играют особую роль в канцерогенезе, причем эта роль не всегда однозначна. Анализ клеточного полиморфизма и типов опухолевого микроокружения не должен ограничивается только исследовательским интересом, но должен быть также неотъемлемой частью гистопатологической характеристики конкретного клинического случая для возможности его дальнейшего практического применения. Опухолевое микроокружение является не просто стромой, питающей опухолевую ткань, но и активным участником канцерогенеза. В состав опухолевого микроокружения рака молочной железы входят клеточный и внеклеточный компоненты, каждый из которых имеет свои функциональные и морфологические подтипы. Клетки опухолевого микроокружения обладают функциональным полиморфизмом, что создает трудности на пути к получению полноценного представления о канцерогенезе и взаимовлиянии в системе «опухолевая клетка – микроокружение». Анализ компонентов опухолевого микроокружения, выяснение его роли и сложных механизмов клеточного взаимодействия микроокружения c опухолевой тканью, в том числе с использованием технологий искусственного интеллекта, могут существенно продвинуть знания о механизмах развития рака молочной железы для разработки эффективных технологий его предупреждения и лечения.

Об авторах

Максим Валерьевич Мнихович
Российский научный центр хирургии имени академика Б.В. Петровского, Москва
Россия

кандидат медицинских наук, доцент, ведущий научный сотрудник центральной патологоанатомической лаборатории


Конфликт интересов:

Автор заявляет об отсутствии каких-либо конфликтов интересов при планировании, выполнении, финансировании и использовании результатов настоящего исследования



Полина Алексеевна Ахсанова
Российский университет дружбы народов, Москва
Россия

студентка


Конфликт интересов:

Автор заявляет об отсутствии каких-либо конфликтов интересов при планировании, выполнении, финансировании и использовании результатов настоящего исследования



Татьяна Васильевна Безуглова
Российский научный центр хирургии имени академика Б.В. Петровского, Москва
Россия

кандидат биологических наук, старший научный сотрудник центральной патологоанатомической лаборатории, заместитель директора по научной работе


Конфликт интересов:

Автор заявляет об отсутствии каких-либо конфликтов интересов при планировании, выполнении, финансировании и использовании результатов настоящего исследования



Людмила Михайловна Ерофеева
Российский научный центр хирургии имени академика Б.В. Петровского, Москва
Россия

доктор биологических наук, профессор, ведущий научный сотрудник центральной патологоанатомической лаборатории


Конфликт интересов:

Автор заявляет об отсутствии каких-либо конфликтов интересов при планировании, выполнении, финансировании и использовании результатов настоящего исследования



Иван Александрович Ширипенко
Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова, Москва; Российский научный центр хирургии имени академика Б.В. Петровского, Москва
Россия

студент Российского национального исследовательского медицинского университета имени Н.И. Пирогова; лаборант-исследователь центральной патологоанатомической лаборатории Российского научного центра хирургии имени академика Б.В. Петровского


Конфликт интересов:

Автор заявляет об отсутствии каких-либо конфликтов интересов при планировании, выполнении, финансировании и использовании результатов настоящего исследования



Ольга Александровна Сидорова
Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова, Москва
Россия

студентка


Конфликт интересов:

Автор заявляет об отсутствии каких-либо конфликтов интересов при планировании, выполнении, финансировании и использовании результатов настоящего исследования



Милена Владиславовна Лозина
Российский научный центр хирургии имени академика Б.В. Петровского, Москва
Россия

инженер-исследователь музейно-коллекционной группы


Конфликт интересов:

Автор заявляет об отсутствии каких-либо конфликтов интересов при планировании, выполнении, финансировании и использовании результатов настоящего исследования



Марина Васильевна Дронова
Елецкий государственный университет имени И.А. Бунина, Елец
Россия

судебно-медицинский эксперт, старший преподаватель кафедры медицинских дисциплин и безопасности жизнедеятельности 


Конфликт интересов:

Автор заявляет об отсутствии каких-либо конфликтов интересов при планировании, выполнении, финансировании и использовании результатов настоящего исследования



Список литературы

1. Jai Prakash. The Tumor Stroma: Biology and Therapeutics. 1 ed. Stanford: Jenny Stanford Publishing Pte. Ltd., 2022. – 446pp

2. Lepucki A, Orlińska K, Mielczarek-Palacz A et al. The Role of Extracellular Matrix Proteins in Breast Cancer. JCM. 2022;11(5):1250. https://doi.org/10.3390/jcm11051250

3. Winkler J, Abisoye-Ogunniyan A, Metcalf KJ et al. Concepts of extracellular matrix remodelling in tumour progression and metastasis. Nat Commun. 2020;11(1):5120. https://doi.org/10.1038/s41467-020-18794-x

4. Harbeck N, Penault-Llorca F, Cortes J et al. Breast cancer. Nat Rev Dis Primers. 2019;5(1):66. https://doi.org/10.1038/s41572-019-0111-2

5. Ferlay J, Colombet M, Soerjomataram I et al. Cancer statistics for the year 2020: An overview. Int J Cancer. 2021;149(4):778-789. https://doi.org/10.1002/ijc.33588

6. Britt KL, Cuzick J, Phillips KA. Key steps for effective breast cancer prevention. Nat Rev Cancer. 2020;20(8):417–436. https://doi.org/10.1038/s41568-020-0266-x

7. Wild CP, Weiderpass E, Stewart BW. World Cancer Report: Cancer Research for Cancer Prevention. 2020. – 594pp. URL: https://www.iccp-portal.org/system/files/resources/IARC%20World%20Cancer%20Report%202020.pdf. Date of access 20.05.2024

8. Watkins EJ. Overview of breast cancer. JAAPA. 2019;32(10):13–17. https://doi.org/10.1097/01.JAA.0000580524.95733.3d

9. Gaudet MM, Carter BD, Brinton LA et al. Pooled analysis of active cigarette smoking and invasive breast cancer risk in 14 cohort studies. Int J Epidemiol. 2017;46(3):881-893. DOI: 10.1093/ije/dyw288

10. Anderson KN, Schwab RB, Martinez ME. Reproductive risk factors and breast cancer subtypes: a review of the literature. Breast Cancer Res Treat. 2014;144(1):1-10. https://doi.org/10.1007/s10549-014-2852-7

11. Loibl S, Poortmans P, Morrow M et al. Breast cancer. The Lancet.2021;397(10286):1750–1769. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(20)32381-3

12. Shiovitz S, Korde LA. Genetics of breast cancer: a topic in evolution. Annals of Oncology. 2015;26(7):1291–1299. https://doi.org/10.1093/annonc/mdv022

13. Kuchenbaecker KB, Hopper JL, Barnes DR et al. Risks of Breast, Ovarian, and Contralateral Breast Cancer for BRCA1 and BRCA2 Mutation Carriers. JAMA. 2017;317(23):2402. https://doi.org/ 10.1001/jama.2017.7112

14. Easton DF, Pharoah PDP, Antoniou AC, et al. Gene-Panel Sequencing and the Prediction of Breast-Cancer Risk. N Engl J Med. 2015;372(23):2243–2257. https://doi.org/10.1056/NEJMsr1501341

15. Coughlin SS. Epidemiology of Breast Cancer in Women. Ed. by: A. Ahmad. Breast Cancer Metastasis and Drug Resistance. Cham: Springer International Publishing, 2019. - P. 9-29. https://doi.org/10.1007/978-3-030-20301-6_2

16. Aydiner A, Igci A, Soran A. Breast Cancer: a Guide to Clinical Practice. Cham, Switzerland: Springer, 2019. - 615pр

17. Tan PH, Ellis I, Allison K et al. Classification of Tumours Editorial Board. The 2019 World Health Organization classification of tumors of the breast. Histopathology. 2020;77(2):181-185. https://doi.org/10.1111/his.14091

18. Beatson GT. On the Treatment of Inoperable Cases of Carcinoma of the Mamma: Suggestions for a New Method of Treatment, with Illustrative Cases. Trans Med Chir Soc Edinb. 1896;15:153-179

19. Chlebowski RT, Anderson GL. Menopausal hormone therapy and cancer: changing clinical observations of target site specificity. Steroids. 2014;90:53-59. https://doi.org/10.1016/j.steroids.2014.06.001

20. Chen WY. Exogenous and endogenous hormones and breast cancer. Best Pract Res Clin Endocrinol Metab. 2008;22(4):573-585. https://doi.org/10.1016/j.beem.2008.08.001

21. Yue W, Yager JD, Wang JP et al. Estrogen receptor-dependent and independent mechanisms of breast cancer carcinogenesis. Steroids.2013;78(2):161-170. https://doi.org/10.1016/j.steroids.2012.11.001

22. Joshi H, Press MF. Molecular Oncology of Breast Cancer. В: The Breast. Elsevier. 2018;282-307.e5. https://doi.org/10.1016/B978-0-323-35955-9.00022-2

23. Creighton CJ, Kent Osborne C, van de Vijver MJ et al. Molecular profiles of progesterone receptor loss in human breast tumors. Breast Cancer Res Treat. 2009;114(2):287-299. https://doi.org/10.1007/s10549-008-0017-2

24. Gross GE, Clark GM, Chamness GC et al. Multiple progesterone receptor assays in human breast cancer. Cancer Res. 1984;44(2):836-840

25. Rugo HS, Rumble RB, Macrae E et al. Endocrine Therapy for Hormone Receptor-Positive Metastatic Breast Cancer: American Society of Clinical Oncology Guideline. J Clin Oncol. 2016;34(25):3069-3103

26. Slamon DJ, Clark GM, Wong SG et al. Human Breast Cancer: Correlation of Relapse and Survival with Amplification of the HER-2/ neu Oncogene. Science. 1987;235(4785):177-182. https://doi.org/10.1126/science.3798106

27. Eroglu Z, Tagawa T, Somlo G. Human epidermal growth factor receptor family-targeted therapies in the treatment of HER2-overexpressing breast cancer. Oncologist. 2014;19(2):135-150. https://doi.org/10.1634/theoncologist.2013-0283

28. Puchinskaya MV. Epitelialno-mesenkhimal’ny perekhod v norme i patologii. Arkh patol. 2015;77(1):75-83. In Russian

29. Yang J, Antin P, Berx G et al. On behalf of the EMT International Association (TEMTIA). Guidelines and definitions for research on epithelial–mesenchymal transition. Nat Rev Mol Cell Biol. 2020;21(6):341-352. https://doi.org/10.1038/s41580-021-00428-9

30. Russo J. The Pathobiology of Breast Cancer. Cham: Springer International Publishing, 2016. - https://doi.org/10.1007/978-3-319-40815-6

31. Liu F, Gu LN, Shan BE et al. Biomarkers for EMT and MET in breast cancer: An update. Oncology Letters. 2016;12(6):4869-4876. https://doi.org/10.3892/ol.2016.5369

32. Yamashita N, Tokunaga E, Iimori M et al. Epithelial Paradox: Clinical Significance of Coexpression of E-cadherin and Vimentin With Regard to Invasion and Metastasis of Breast Cancer. Clin Breast Cancer. 2018;18(5):e1003-1009. https://doi.org/10.1016/j.clbc.2018.02.002

33. Jorgensen CLT, Forsare C, Bendahl PO et al. Expression of epithelial-mesenchymal transition-related markers and phenotypes during breast cancer progression. Breast Cancer Res Treat. 2020;181(2):369-381. https://doi.org/10.1007/s10549-020-05627-0

34. Klenova N.A. Biokhimiya patologicheskikh sostoyany: uchebnoe posobie. Samara: Izd-vo «Samarsky universitet». 2006. - 216s. In Russian

35. Dzobo K, Senthebane DA, Dandara C. The Tumor Microenvironment in Tumorigenesis and Therapy Resistance Revisited. Cancer. 2023;15(2):376. https://doi.org/10.3390/cancers15020376

36. Hanley CJ, Mellone M, Ford K et al. Targeting the Myofibroblastic Cancer-Associated Fibroblast Phenotype Through Inhibition of NOX4. JNCI: Journal of the National Cancer Institute. 2018;110(1):109-120. https://doi.org/10.1093/jnci/djx121

37. Arina A, Idel C, Hyjek EM et al. Tumor-associated fibroblasts predominantly come from local and not circulating precursors. Proc Natl Acad Sci USA. 2016;113(27):7551-7556. https://doi.org/10.1073/pnas.1600363113

38. Bochet L, Lehuédé C, Dauvillier S et al. Adipocyte-Derived Fibroblasts Promote Tumor Progression and Contribute to the Desmoplastic Reaction in Breast Cancer. Cancer Research. 2013;73(18):5657-5668. https://doi.org/10.1158/0008-5472.CAN-13-0530

39. Bartoschek M, Oskolkov N, Bocci M et al. Spatially and functionally distinct subclasses of breast cancer-associated fibroblasts revealed by single cell RNA sequencing. Nat Commun. 2018;9(1):5150.

40. Raz Y, Cohen N, Shani O et al. Bone marrow–derived fibroblasts are a functionally distinct stromal cell population in breast cancer. Journal of Experimental Medicine. 2012;215(12):3075-3093. https://doi.org/10.1084/jem.20180818

41. Karnoub AE, Dash AB, Vo AP et al. Mesenchymal stem cells within tumour stroma promote breast cancer metastasis. Nature. 2007;449(7162):557-563. https://doi.org/10.1038/nature06188

42. Zeisberg EM, Potenta S, Xie L et al. Discovery of Endothelial to Mesenchymal Transition as a Source for Carcinoma-Associated Fibroblasts. Cancer Research. 2007;67(21):10123-10128. https://doi.org/10.1158/0008-5472.CAN-07-3127

43. Iwano M, Plieth D, Danoff TM et al. Evidence that fibroblasts derive from epithelium during tissue fibrosis. J Clin Invest. 2002;110(3):341-350. https://doi.org/10.1172/JCI15518

44. Kojima Y, Acar A, Eaton EN et al. Autocrine TGF-β and stromal cell-derived factor-1 (SDF-1) signaling drives the evolution of tumor-promoting mammary stromal myofibroblasts. Proc Natl Acad Sci USA. 2010;107(46):20009-200014. https://doi.org/10.1073/pnas.1013805107

45. Arcucci A, Ruocco MR, Granato G et al. Cancer: An Oxidative Crosstalk between Solid Tumor Cells and Cancer Associated Fibroblasts. BioMed Research International. 2016;2016:1–7. https://doi.org/10.1155/2016/4502846

46. De Wever O, Demetter P, Mareel M et al. Stromal myofibroblasts are drivers of invasive cancer growth. Int J Cancer. 2008;123(10):2229-2238. https://doi.org/10.1002/ijc.23925

47. Zeltz C, Primac I, Erusappan P et al. Cancer-associated fibroblasts in desmoplastic tumors: emerging role of integrins. Seminars in Cancer Biology. 2020;62:166-181. https://doi.org/10.1016/j.semcancer.2019.08.004

48. Gaggioli C, Hooper S, Hidalgo-Carcedo C et al. Fibroblast-led collective invasion of carcinoma cells with differing roles for RhoGTPases in leading and following cells. Nat Cell Biol. 2007;9(12):1392-1400. https://doi.org/10.1038/ncb1658

49. Cui Q, Wang B, Li K et al. Upregulating MMP 1 in carcinoma associated fibroblasts reduces the efficacy of Taxotere on breast cancer synergized by Collagen IV. Oncol Lett. 2018. https://doi.org/10.3892/ol.2018.9092

50. Chen W, Tang T, Eastham-Anderson J et al. Canonical hedgehog signaling augments tumor angiogenesis by induction of VEGF-A in stromal perivascular cells. Proc Natl Acad Sci USA. 2011;108(23):9589-9594. https://doi.org/10.1073/pnas.1017945108

51. Zhao H, Yang L, Baddour J et al. Tumor microenvironment derived exosomes pleiotropically modulate cancer cell metabolism. eLife;5:e10250. https://doi.org/10.7554/eLife.10250

52. Labernadie A, Kato T, Brugués A et al. A mechanically active heterotypic E-cadherin/N-cadherin adhesion enables fibroblasts to drive cancer cell invasion. Nat Cell Biol. 2017;19(3):224-237. https://doi.org/10.1038/ncb3478

53. Roberts EW, Deonarine A, Jones JO et al. Depletion of stromal cells expressing fibroblast activation protein-α from skeletal muscle and bone marrow results in cachexia and anemia. Journal of Experimental Medicine. 2013;210(6):1137-11351. https://doi.org/ 10.1084/jem.20122344

54. Kraman M, Bambrough PJ, Arnold JN et al. Suppression of Antitumor Immunity by Stromal Cells Expressing Fibroblast Activation Protein–α. Science. 2010;330(6005):827-830. https://doi.org/ 10.1126/science.1195300

55. Neri S, Ishii G, Hashimoto H et al. Podoplanin-expressing cancer-associated fibroblasts lead and enhance the local invasion of cancer cells in lung adenocarcinoma: PDPN-CAFs lead and enhance cancer cell invasion. Int J Cancer. 2015;137(4):784-796. https://doi.org/ 10.1002/ijc.29464

56. Yamamoto Y, Kasashima H, Fukui Y et al. The heterogeneity of cancer‐associated fibroblast subpopulations: Their origins, biomarkers, and roles in the tumor microenvironment. Cancer Science. 2023;114(1):16-24. https://doi.org/10.1111/cas.15609

57. Miyai Y, Esaki N, Takahashi M et al. Cancer‐associated fibroblasts that restrain cancer progression: Hypotheses and perspectives. Cancer Sci. 2020;111(4):1047-1057. https://doi.org/10.1111/cas.14346

58. Mizutani Y, Kobayashi H, Iida T et al. Meflin-Positive Cancer-Associated Fibroblasts Inhibit Pancreatic Carcinogenesis. Cancer Research. 2019;79(20):5367-5381. https://doi.org/10.1158/0008-5472.CAN-19-0454

59. Paulsson J, Micke P. Prognostic relevance of cancer-associated fibroblasts in human cancer. Seminars in Cancer Biology. 2014;25:61-68. https://doi.org/10.1016/j.semcancer.2014.02.006

60. Richardson AM, Havel LS, Koyen AE et al. Vimentin Is Required for Lung Adenocarcinoma Metastasis via Heterotypic Tumor Cell–Cancer-Associated Fibroblast Interactions during Collective Invasion. Clinical Cancer Research. 2018;24(2):420-432. https://doi.org/10.1158/1078-0432.CCR-17-1776

61. O’Connell JT, Sugimoto H, Cooke VG et al. VEGF-A and Tenascin-C produced by S100A4 + stromal cells are important for metastatic colonization. Proc Natl Acad Sci USA. 2011;108(38):16002-16007. https://doi.org/10.1073/pnas.1109493108

62. Yang X, Lin Y, Shi Y et al. FAP Promotes Immunosuppression by Cancer-Associated Fibroblasts in the Tumor Microenvironment via STAT3–CCL2 Signaling. Cancer Research. 2016;76(14):4124-4135. https://doi.org/10.1158/0008-5472.CAN-15-2973

63. Hu G, Wang S, Xu F et al. Tumor-Infiltrating Podoplanin+ Fibroblasts Predict Worse Outcome in Solid Tumors. Cell Physiol Biochem. 2018;51(3):1041–1050. https://doi.org/10.1159/000495484

64. Tamma R, Guidolin D, Annese T et al. Spatial distribution of mast cells and macrophages around tumor glands in human breast ductal carcinoma. Experimental Cell Research. 2017;359(1):179-184. https://doi.org/10.1016/j.yexcr.2017.07.033

65. Meyer N, Zenclussen AC. Mast cells-Good guys with a bad image? Am J Reprod Immunol. 2018;80(4):e13002. https://doi.org/10.1111/aji.13002

66. Komi DEA, Redegeld FA. Role of Mast Cells in Shaping the Tumor Microenvironment. Clinic Rev Allerg Immunol. 2020;58(3):313-325. https://doi.org/10.1007/s12016-019-08753-w

67. Hempel HA, Cuka NS, Kulac I et al. Low Intratumoral Mast Cells Are Associated with a Higher Risk of Prostate Cancer Recurrence: Mast Cells and Prostate Cancer Recurrence. Prostate. 2017;77(4):412-424. https://doi.org/10.1002/pros.23280

68. De Palma M, Biziato D, Petrova TV. Microenvironmental regulation of tumour angiogenesis. Nat Rev Cancer. 2017;17(8):457–474. https://doi.org/10.1038/nrc.2017.51

69. Mnihovich MV, Ternov MM, Miglyas VG. Predrak i rak molochnoy zhelezy: svetovaya i elektronnomikroskopicheskaya otsenka ekstratsellyulyarnogo matriksa, angiogeneza i kletochnogo mikrookruzheniya. Patologiya. 2011;8(1):36-41. In Russian

70. Cheng S, Li Z, Gao R et al. A pan-cancer single-cell transcriptional atlas of tumor infiltrating myeloid cells. Cell. 2021;184(3):792-809.e23. https://doi.org/10.1016/j.cell.2021.01.010

71. Pittet MJ, Michielin O, Migliorini D. Clinical relevance of tumour-associated macrophages. Nat Rev Clin Oncol. 2022;19(6):402-421. https://doi.org/10.3389/fimmu.2023.1078705

72. Jayasingam SD, Citartan M, Thang TH et al. Evaluating the Polarization of Tumor-Associated Macrophages Into M1 and M2 Phenotypes in Human Cancer Tissue: Technicalities and Challenges in Routine Clinical Practice. Front Oncol. 2020;9:1512. https://doi.org/10.3389/fonc.2019.01512

73. Yang L, Zhang Y. Tumor-associated macrophages: from basic research to clinical application. J Hematol Oncol. 2017;10(1):58. https://doi.org/10.1186/s13045-017-0430-2

74. Chen Y, Tan W, Wang C. Tumor-associated macrophage-derived cytokines enhance cancer stem-like characteristics through epithelial-mesenchymal transition. OTT. 2018;11:3817–2386. https://doi.org/10.2147/OTT.S168317

75. Erin N, Grahovac J, Brozovic A et al. Tumor microenvironment and epithelial mesenchymal transition as targets to overcome tumor multidrug resistance. Drug Resistance Updates. 2020;53:100715. https://doi.org/10.1016/j.drup.2020.100715

76. Ireland L, Santos A, Campbell F et al. Blockade of insulin-like growth factors increases efficacy of paclitaxel in metastatic breast cancer. Oncogene. 2018;37(15):2022-2036. https://doi.org/10.1038/s41388-017-0115-x

77. Lee YS, Radford KJ. The role of dendritic cells in cancer. В: International Review of Cell and Molecular Biology. Amsterdam: Elsevier, 2019.- P. 123–178. https://doi.org/10.1016/bs.ircmb.2019.07.006

78. Wu, Saxena, Awaji, Singh. Tumor-Associated Neutrophils in Cancer: Going Pro. Cancers. 2019;11(4):564. https://doi.org/10.3390/cancers11040564

79. Galdiero MR, Bonavita E, Barajon I et al. Tumor associated macrophages and neutrophils in cancer. Immunobiology. 2013;218(11):1402-1410. https://doi.org/10.1016/j.imbio.2013.06.003

80. Jabłońska-Trypuć A, Matejczyk M, Rosochacki S. Matrix metalloproteinases (MMPs), the main extracellular matrix (ECM) enzymes in collagen degradation, as a target for anticancer drugs. Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry. 2016;31(suppl1):177-183. https://doi.org/10.3109/14756366.2016.1161620

81. Ku HC, Cheng CF. Role of adipocyte browning in prostate and breast tumor microenvironment. Tzu Chi Med J. 2022;34(4):359. https://doi.org/10.4103/tcmj.tcmj_62_22

82. Camarda R, Williams J, Malkov S et al. Tumor cell-adipocyte gap junctions activate lipolysis in breast cancer. Cancer Biology. BioRXiv.2018. https://doi.org/10.1101/277939

83. Wu Q, Li B, Li Z et al. Cancer-associated adipocytes: key players in breast cancer progression. J Hematol Oncol. 2019;12(1):95. https://doi.org/10.1186/s13045-019-0778-6

84. Schaaf MB, Garg AD, Agostinis P. Defining the role of the tumor vasculature in antitumor immunity and immunotherapy. Cell Death Dis. 2018;9(2):115. https://doi.org/10.1038/s41419-017-0061-0

85. López-Soto A, Gonzalez S, Smyth MJ et al. Control of Metastasis by NK Cells. Cancer Cell. 2017;32(2):135-154. https://doi.org/10.1016/j.ccell.2017.06.009

86. Rastogi I, Jeon D, Moseman JE et al. Role of B cells as antigen presenting cells. Front Immunol. 2022;13:954936. https://doi.org/10.3389/fimmu.2022.954936

87. Ghosh D, Jiang W, Mukhopadhyay D et al. New insights into B cells as antigen presenting cells. Current Opinion in Immunology. 2021;70:129-137. https://doi.org/10.1016/j.coi.2021.06.003

88. Kuroda H, Jamiyan T, Yamaguchi R et al. Tumor microenvironment in triple-negative breast cancer: the correlation of tumor-associated macrophages and tumor-infiltrating lymphocytes. Clin Transl Oncol. 2021;23(12):2513-2525. https://doi.org/10.1007/s12094-021-02652-3

89. Catalán D, Mansilla MA, Ferrier A et al. Immunosuppressive Mechanisms of Regulatory B Cells. Front Immunol. 2021;12:611795. https://doi.org/10.3389/fimmu.2021.611795

90. Dees S, Ganesan R, Singh S et al. Regulatory T cell targeting in cancer: Emerging strategies in immunotherapy. Eur J Immunol. 2021;51(2):280-291. https://doi.org/10.1002/eji.202048992

91. Hsu YL, Yen MC, Chang WA et al. CXCL17-derived CD11b+Gr-1+ myeloid-derived suppressor cells contribute to lung metastasis of breast cancer through platelet-derived growth factor-BB. Breast Cancer Res. 2019;21(1):23. https://doi.org/10.1186/s13058-019-1114-3

92. Sasidharan Nair V, Saleh R, Toor SM et al. Transcriptomic profiling disclosed the role of DNA methylation and histone modifications in tumor-infiltrating myeloid-derived suppressor cell subsets in colorectal cancer. Clin Epigenet. 2020;12(1):13. https://doi.org/10.1186/s13148-020-0808-9

93. Bonowicz K, Mikołajczyk K, Faisal I et al. Mechanism of Extracellular Vesicle Secretion Associated with TGF-β-Dependent Inflammatory Response in the Tumor Microenvironment. IJMS. 2022;23(23):15335. https://doi.org/10.3390/ijms232315335

94. Ansell SM, Vonderheide RH. Cellular Composition of the Tumor Microenvironment. American Society of Clinical Oncology Educational Book. 2013;(33):e91-7. https://org/doi/10.14694/EdBook_AM.2013.33.e91

95. Hu Y, Qi W, Sun L et al. Effect of TGF β1 on blood CD4+CD25high regulatory T cell proliferation and Foxp3 expression during non small cell lung cancer blood metastasis. Exp Ther Med. 2018;16(2):1403-1410. https://doi.org/10.3892/etm.2018.6306

96. Draganov D, Han Z, Rana A et al. Ivermectin converts cold tumors hot and synergizes with immune checkpoint blockade for treatment of breast cancer. NPJ Breast Cancer. 2021;7(1):22. https://doi.org/10.1038/s41523-021-00229-5

97. Savas P, Salgado R, Denkert C et al. Clinical relevance of host immunity in breast cancer: from TILs to the clinic. Nat Rev Clin Oncol. 2016;13(4):228-241. https://doi.org/10.1038/nrclinonc.2015.215

98. Ding JH, Xiao Y, Zhao S et al. Integrated analysis reveals the molecular features of fibrosis in triple-negative breast cancer. Molecular Therapy - Oncolytics. 2022;24:624–635. https://doi.org/10.1016/j.omto.2022.02.003

99. Salgado R, Denkert C, Demaria S et al. The evaluation of tumor-infiltrating lymphocytes (TILs) in breast cancer: recommendations by an International TILs Working Group 2014. Annals of Oncology. 2015;26(2):259-271. https://doi.org/10.1093/annonc/mdu450

100. Li JJ, Tsang JY, Tse GM. Tumor Microenvironment in Breast Cancer - Updates on Therapeutic Implications and Pathologic Assessment. Cancers. 2021;13(16):4233. https://doi.org/10.3390/cancers13164233

101. Mir MA. Role of Tumor Microenvironment in Breast Cancer and Targeted Therapies. 1 ed. Amsterdam: Academic Press, 2022.- 275pp. https://doi.org/10.1016/C2022-0-00074-X

102. Beguinot M, Dauplat MM, Kwiatkowski F et al. Analysis of tumour-infiltrating lymphocytes reveals two new biologically different subgroups of breast ductal carcinoma in situ. BMC Cancer. 2018;18(1):129. https://doi.org/10.1186/s12885-018-4013-6

103. Bhatia JK, Chaudhary T, Boruah D et al. Study of angiogenesis in invasive breast carcinoma by morphometry and immunohistochemistry. Medical Journal Armed Forces India. 2022;78(3):345–354. https://doi.org/10.1016/j.mjafi.2021.10.013

104. Monneur A, Gonçalves A, Bertucci F. Expression de PD-L1 et inhibiteurs de la voie PD-1/PD-L1 dans le cancer du sein. Bulletin du Cancer. 2018;105(3):263-274. https://doi.org/10.1016/j.bulcan.2017.11.012

105. Wang B, Liu J, Han Y et al. The Presence of Tertiary Lymphoid Structures Provides New Insight Into the Clinicopathological Features and Prognosis of Patients With Breast Cancer. Front Immunol. 2022;13:868155. https://doi.org/10.3389/fimmu.2022.868155

106. Mohammed ZMA, Going JJ, Edwards J et al. The relationship between lymphocyte subsets and clinico-pathological determinants of survival in patients with primary operable invasive ductal breast cancer. Br J Cancer. 2013;109(6):1676-1684. https://doi.org/10.1038/bjc.2013.493

107. Karancsi Z, Hagenaars SC, Németh K et al. Tumour-stroma ratio (TSR) in breast cancer: comparison of scoring core biopsies versus resection specimens. Virchows Arch. 2023. https://doi.org/10.1007/s00428-023-03555-0

108. Hagenaars SC, Vangangelt KMH, Van Pelt GW, et al. Standardization of the tumor-stroma ratio scoring method for breast cancer research. Breast Cancer Res Treat. 2022;193(3):545-553. https://doi.org/10.1007/s10549-022-06587-3

109. Mesker WE, Junggeburt JMC, Szuhai K et al. The Carcinoma–Stromal Ratio of Colon Carcinoma Is an Independent Factor for Survival Compared to Lymph Node Status and Tumor Stage. Analytical Cellular Pathology. 2007;29(5):387–398. https://doi.org/10.1155/2007/175276

110. Öztürk Ç, Okcu O, Şen B et al. An easy and practical prognostic parameter: tumor–stroma ratio in Luminal, Her2, and triple-negative breast cancers. Rev Assoc Med Bras. 2022;68(2):227-233. https://doi.org/10.1590/1806-9282.20210979

111. Baxi V, Edwards R, Montalto M et al. Digital pathology and artificial intelligence in translational medicine and clinical practice. Modern Pathology. 2022;35(1):23-32. https://doi.org/10.1038/s41379-021-00919-2


Дополнительные файлы

В научном обзоре систематизированы и проанализированы морфологические и функциональные данные об основных клеточных типах опухолевого микроокружения рака молочной железы и возможности их практического использования

Рецензия

Для цитирования:


Мнихович М.В., Ахсанова П.А., Безуглова Т.В., Ерофеева Л.М., Ширипенко И.А., Сидорова О.А., Лозина М.В., Дронова М.В. МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ И ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА МИКРООКРУЖЕНИЯ РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ: ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ. Морфологические ведомости. 2024;32(1):ID-848. https://doi.org/10.20340/mv-mn.2024.32(1).848

For citation:


Mnikhovich M.V., Akhsanova P.A., Bezuglova T.V., Erofeeva L.M., Shiripenko I.A., Sidorova O.A., Lozina M.V., Dronova M.V. MORPHOLOGICAL AND FUNCTIONAL CHARACTERISTICS OF THE BREAST CANCER MICROENVIRONMENT: SCIENTIFIC REVIEW. Morphological newsletter. 2024;32(1):ID-848. (In Russ.) https://doi.org/10.20340/mv-mn.2024.32(1).848

Просмотров: 161


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1812-3171 (Print)
ISSN 2686-8741 (Online)