Экспериментальные модели сердечной недостаточности: состояние вопроса и результаты собственного исследования
Аннотация
Работа посвящена сравнительному анализу результативности и воспроизводимости экспериментальных моделей сердечной недостаточности у крыс. Установлено, что введение мезатона (0,1 мл 1% раствора внутримышечно) ежедневно в течение 21 дня с физической нагрузкой в 25-30 мин позволяет получить хроническую сердечную недостаточность наиболее близко отражающую основные этапы развития патологического процесса, встречающегося в клинической практике у пациентов с ХСН. Данная модель сердечной недостаточности можно рассматривать как легко осуществимую, наиболее эффективную, приводящую к развитию выраженных и стойких изменений в сердце, характерных для хронической сердечной недостаточности у животных.
Об авторах
Ю. В. Лискова
ГБОУ ВПО «Оренбургская государственная медицинская академия» Минздрава РФ
Россия
Россия
С. П. Саликова
ФГБ ВОУ ВПО «Военно-медицинская Академия имени С.М. Кирова» МО РФ
Россия
Россия
А. А. Стадников
ГБОУ ВПО «Оренбургская государственная медицинская академия» Минздрава РФ
Россия
Россия
Список литературы
1. Беленков Ю.Н., Мареев В.Ю. Методы оценки тяжести ХСН и оценки результатов лечения или двадцать ответов на двадцать вопросов в двадцати иллюстрациях по результатам Российского многоцентрового исследования «ФАСОН».- Москва, 2002.- 24 с.
2. Беленков Ю.Н., Мареев В.Ю. Лечение сердечной недостаточности в XXI веке: достижения, вопросы и уроки доказательной медицины // Кардиология. - 2008. - № 2. - С. 4-5.
3. Атрощенко Е.С. Пациент с хронической сердечной недостаточностью и сохраненной систолической функцией левого желудочка // Сердечная недостаточность. - 2007. - Т. 8, № 6 (44). - С. 297-300.
4. Беленков Ю.Н., Мареев В.Ю. Как мы диагностируем и лечим сердечную недостаточность в реальной клинической практике в начале XXI века Результаты исследования IMPROVEMENT HF. // Consilium Medicum. 2001; 3 (2). - С. 65-72
5. Визир В.А., Березин А.Е. Взаимосвязь процессов ремоделирования миокарда и нейрогуморальной активации у больных с сердечной недостаточностью // Клиническая медицина. - 2001. - № 9. - С. 21-27.
6. Пожарская Н.И., Скворцов А.А. Роль нейрогормональных систем в патогенезе хронической сердечной недостаточности // Русский медицинский журнал. - 1999. - Т. 7, № 2. - С. 19-23.
7. Ольбинская Л.И., Игнатенко С.Б. Современное представление о патогенезе и лечении хронической сердечной недостаточности // Клиническая медицина. - 2000. - № 8. - С. 22-27.
8. Brower G.L., Henegar J.R., Janicki J.S. Temporal evaluation of left ventricular remodeling and function in rats with chronic volume overload //Am J Physiol Heart Circ Physiol. 1996. - Vol. 271, № 5. - P. 2071-2078.
9. Липатов В.А., Моралев Л.Н., Алехин С.А., Емельянов Р.А. Способ наложения аорто-кавального шунта экспериментальным животным. // Эндотелиальная дисфункция и сердечно-сосудистая патология: материалы III межвузовской конференции. - Курск: КГМУ, 2007. - С. 12-14.
10. Стакан И.Н., Козлов О.И., Курганович С.А., Дачевский В.Э., Островский Ю.П., Швед И.А., Римжа Е.А. Экспериментальная аневризма левого желудочка как модель заболевания сердца с сердечной недостаточностью. // Медицинский журнал. - Минск.- 2005. - № 3.
11. Пятницкий Н.Н., Блинков Ю.А. // Кардиология. - 1970. - № 1. - С. 143-144.
12. Казаченко А.А., Оковитый С.В., Куликов А.Н., Густайнис К.Р., Нагорный М.Б., Шуленин С.Н., Ерохина И.Л., Емельянова О.И. Сравнительная характеристика некоторых фармакологических моделей хронической сердечной недостаточности. // Экспериментальная и клиническая фармакология. - 2008 - № 6.- С. 16-19.
13. Инчина В.И., Столярова В.В., Гарькин Г.Г., Тюряхина Н.А. Состояние миокарда в модельной ситуации активации гипертензивных механизмов // Тезисы докладов 2-го Российского конгресса по патофизиологии. М., 2000. - 68 с.
14. Кукес В.Г. Клиническая фармакология. М., «Геотард-Мед», 2009. - 936 с.
15. Автандилов Г.Г. Медицинская морфометрия. М., Мед., 1990. - 186 с.
16. Millonig G. The advantages of a phosphate buffer for OsO4 solutions in fixation. // J. appl. Physics. 1961, v. 32, N.6. - P. 1637- 1638.
17. Sato T., Shamoto M. A simple rapid polychrome stain for epoxy-embedded tissue. // Stain. Technol. 1973, v. 48, N.8. - p. 223.
18. Reynolds E.S. The use of lead citrate at high pH as an electronopaque stain in electron microscopy. // J. Cell. Biol., 1963, v. 17, N.4. - P. 203-213.
Для цитирования:
Лискова Ю.В., Саликова С.П., Стадников А.А. Экспериментальные модели сердечной недостаточности: состояние вопроса и результаты собственного исследования. Морфологические ведомости. 2014;(1):46-53. https://doi.org/10.20340/mv-mn.2014.0(1):46-53
For citation:
Liskova Yu.V., Salikova S.P., Stadnikov A.A. Experimental models a heart failure: condition of a question and results own research. Morphological newsletter. 2014;(1):46-53. (In Russ.) https://doi.org/10.20340/mv-mn.2014.0(1):46-53
Просмотров: 29
