Согласно данным электронной микроскопии препаратов химически фиксированного материала, поверхность переднего эпителия роговицы формируют мириады микроворсинок. Выравнивание поверхности переднего эпителия относят к функции слезной пленки. В качестве доказательства, подтверждающего существование слезной пленки, приводят интерференционные картины, наблюдаемые на поверхности роговицы. Этот оптический феномен объясняют отражением света от передней и задней поверхности липидного слоя слезной пленки. На гистологических препаратах криофиксированного in vivo материала слезную пленку идентифицируют с гомогенным материалом над микроворсинками плоских клеток третьего слоя переднего эпителия. Предполагают, что мембраноподобная структура на поверхности гомогенного материала может соответствовать липидному слою слезной пленки. В тоже время, результаты микроскопии препаратов криостатных срезов доказывают, что передний эпителий роговицы состоит из 5 клеточных слоев. Пятый – гомогенный слой состоит из уплотненных рядов безъядерных клеток. На его поверхности также присутствует тонкий мембраноподобный компонент. В научной литературе отсутствуют данные о мембраноподобном компоненте переднего эпителия. Это означает, что описание структуры переднего эпителия роговицы остается незавершенным. Цель исследования: получить данные о мембраноподобном компоненте переднего эпителия роговицы. Материал исследования - глаза свиньи домашней (Sus scrofa domesticus). Методы исследования - световая микроскопия. В результате исследования сагиттальных криостатных срезов роговицы и препаратов-отпечатков с поверхности роговицы визуализирован надэпителиальный слой переднего эпителия в виде неклеточного компонента по типу пленки. Основными элементами пленки являются микропузырьки, внешне напоминающие фрагменты клеток и апоптозные тельца. Мы обозначили неклеточный компонент термином «надэпителиальная пленка». Есть основания полагать, что она формируется в результате апоптоза поверхностных клеток переднего эпителия роговицы в условиях жидкой среды - слезной жидкости. По нашим сведениям, публикуемые данные являются первым сообщением о присутствии неклеточного компонента в виде пленки на поверхности переднего эпителия роговицы. Строение и свойства надэпителиальной пленки подлежат всестороннему исследованию для определения е е роли и значения в физиологии переднего эпителия. При обсуждении вопроса о природе интерференционных картин на поверхности роговицы, надэпителиальная пленка, присутствующая на границе раздела двух сред (твердой – передний эпителий и жидкой – слезная жидкость), по нашему мнению, может рассматриваться как материальная основа тонкопленочной интерференции.

Эпидермис и его производные, включая волосяные фолликулы, как высоко радиочувствительные структуры, служат маркерами течения репаративного гистогенеза, что позволяет оценить степень повреждения тканей и их восстановительный потенциал. Цель работы – провести сравнительный морфологический анализ реактивных изменений волосяных фолликулов кожи мышей в различных экспериментальных моделях. Объект исследования – белые беспородные мыши-самцы в возрасте 12 недель и массой 25-30 г. Животные были разделены на две экспериментальные группы, соответствующие различным моделям облучения. Мыши первой группы (n=20) были однократно облучены в поглощенной дозе 14 Грей. На животных второй группы (n=20) воздействовали многократно рентгеновским облучением по 1 Грею в течение 30 дней с последующим периодом 20 суток без облучения (18 Грей суммарно). Фрагменты кожи, взятые на 25-е и 50-е сутки, фиксировали в 10% забуференном нейтральном растворе формалина и обрабатывали по стандартному методу для световой микроскопии. Для подсчета количества волосяных фолликулов на единицу площади был адаптирован метод определения степени повреждения кожи с учетом фаз роста волос мышей. Визуально повреждения кожи всех экспериментальных животных характеризуются различной степенью гиперемии и выпадения волос. У животных первой экспериментальной модели выявляется значительная дезорганизация клеток эпидермиса и волосяных фолликулов. Количество волосяных фолликулов снижается на 33,1% по сравнению с исходным. Эпителиоциты наружного и внутреннего корневых влагалищ деформированы, клетки эпителиального матрикса волоса практически не визуализируются. Степень повреждения волосяных фолликулов составляет 100%. Морфологическая картина кожи у мышей второй экспериментальной группы характеризуется менее выраженными изменениями, форма кератиноцитов эпидермиса и волосяных фолликулов сохранена, снижена степень выраженности внутридифферонной гетероморфии клеток. Количество фолликулов снижается на 24,3% по сравнению с исходными показателями, а степень их повреждения составляет 37,8%. Проведенное исследование подтверждает первичное поражение наиболее радиочувствительных тканевых элементов кожи с дальнейшим развитием комплексного ее повреждения. Изучение изменений волосяных фолликулов показало наглядность и доступность оценки степени выраженности реактивных изменений эпителиальных структур кожи.

Одной из ключевых особенностей старения является формирование ассоциированного с возрастом секреторного фенотипа (senescence associated secretory phenotype или SASP). Он характеризуется возникновением персистирующего системного низкоуровневого про-воспалительного фона, или inflammaging - «инфламэйджинга», и сдвигом баланса секреции про- и противовоспалительных медиаторов в сторону про-воспалительных с образованием активных форм кислорода. Их избыток приводит к окислительному стрессу и является одним из факторов инициации и прогрессии ассоциированных с возрастом заболеваний, в том числе болезни Альцгеймера. Ее патогенез изучен недостаточно, в том числе в связи с отсутствием релевантных экспериментальных моделей. Ранее нами было показано, что длительное потребление хлорида алюминия (AlCl₃) инициирует молекулярно-биологические изменения, характерные для нейродегенеративных процессов, но только у старых животных. Однако, системные эффекты воздействия AlCl₃ на различные органы и системы в литературе описаны крайне скудно и без учета возрастных изменений. Цель работы – оценить морфологические изменения во внутренних органах у половозрелых и старых самцов крыс Вистар при потреблении AlCl₃ в дозе 100 мг/кг/сутки в течение 60 суток. AlCl₃ в дозе 100 мг/кг/сутки в течение 60 дней у половозрелых и старых крыс не приводит к патоморфологическим изменениям в печени, почках, тимусе и селезенке. У половозрелых крыс опытной групп наблюдали повышение относительного количества двуядерных гепатоцитов по сравнению с контрольными половозрелыми животными, тогда как у старых крыс, потреблявших AlCl₃, относительное количество не-эпителиальных клеток было выше, чем в группе сравнения. В обеих группах у старых животных наблюдали уменьшение объемных долей светлых центров лимфоидных узелков селезенки. Таким образом, потребление хлорида алюминия в дозе 100 мг/кг/сутки в течение 60 суток не приводит к токсическому повреждению почек, печени и органов иммунной системы, поэтому разработанную модель можно использовать для изучения нейродегенеративных процессов.

В настоящее время предложено множество способов моделирования острого распространенного перитонита на животных, однако, создание адекватной экспериментальной его модели по-прежнему остается нерешенной актуальной проблемой хирургии. Важным аспектом моделирования является морфологический контроль и оценка разрабатываемых моделей. Целью исследования стала патоморфологическая оценка состояния брюшины и тканей передней брюшной стенки при экспериментальном моделировании распространенного калового перитонита у лабораторных крыс. В соответственно с целью экспериментального исследования были проведены серии экспериментов на 20 белых крысах-самцах породы «Стандарт» массой 200±50 г. Было разработано устройство для моделирования перитонита – вакуумный лазерный кишечный перфоратор, который позволяет зафиксировать стенку кишки и нанести точный перфорационный дефект заданного диаметра, ткани которого в последующем являются патологическим субстратом для развития распространенного калового перитонита. В ходе эксперимента каловый перитонит развился у всех 20 лабораторных животных. Макроскопически и гистологически были изучены фрагменты ткани париетальной брюшины передней брюшной стенки и препараты печени. Препараты париетальной брюшины, макроскопически белого цвета, были представлены фиброзно-эластической соединительной тканью со слабой нейтрофильно-лейкоцитарной и лимфоцитарной инфильтрацией. В гистологических препаратах субмезотелиально наблюдалась зрелая жировая ткань, мышечная ткань передней брюшной стенки находилась в состоянии коагуляционного некроза с единичной лимфоцитарной инфильтрацией, что может служить косвенными признаками начала перитонита. Печень животных на разрезе напоминала рисунок «мускатного ореха». Микроскопически в ее препаратах ее гистоархитектоника была сохранена. Портальные тракты были расширены, последние также как и желчные протоки и печеночные артерии имели типичное строение, их строма была выполнена рыхлой соединительной тканью, слабо инфильтрирована лимфоцитами, целостность пограничной пластинки не нарушена. Совокупность этих процессов в сочетании с определенными изменениями в печеночной ткани можно охарактеризовать как начальные стадии воспалительного процесса в брюшной полости животных с явлениями токсического поражения печени.

В настоящее время в связи с запросами практической медицины (абдоминальной, торакальной, гинекологической, реконструктивно-пластической хирургии, онкологии) изучение морфологии, пластичности, реактивных и адаптивных функций большого сальника сохраняет свою актуальность. Поскольку, большой сальник является частым местом метастатического поражения, изучение его иммунных (лимфоидных) структур имеет особую актуальность. Цель исследования – мета-анализ современной научной литературы, посвященных млечным пятнам большого сальника, представляющих собой важный компонент лимфоидной ткани, которые участвуют в внутрибрюшном иммунном ответе. Материалы и методы исследования включали систематический обзор отечественной и зарубежной научной литературы и анализ собранных данных. Для проведения анализа были отобраны публикации, охватывающие клинические наблюдения, патоморфологические исследования и данные о взаимосвязи млечных пятен с различными заболеваниями. В обзоре освещена анатомия, функция большого сальника, морфология иммунной ткани большого сальника (лимфоидные скопления - млечные пятна). Молочные пятна располагаются в ткани большого сальника и выполняют важные функции в иммунной системе организма. Исследования показывают, что эти образования активно участвуют в иммунном ответе, обеспечивая защиту от инфекций и воспалительных процессов. Анатомия млечных пятен включает разнообразные клеточные компоненты, среди которых можно выделить лимфоциты, макрофаги и дендритные клетки, которые взаимодействуют друг с другом, формируя сложные механизмы иммунного ответа. Биологические свойства сальника включают его способность к неоваскуляризации, гемостазу, заживлению и регенерации тканей, а также функцию инкубатора in vivo для культивирования клеток и тканей. Некоторые из этих свойств давно отмечены в хирургической практике и используются эмпирически в некоторых лечебных процедурах. Морфологические исследования, проведенные на различных моделях, подтверждают значимость млечных пятен в поддержании гомеостаза и развитии патогенеза различных заболеваний. Обсуждаются возможные патогенетические механизмы, которые могут повлиять на функцию данных образований. Настоящий обзор подчеркивает важность дальнейших исследований для полного понимания роли млечных пятен в процессе иммунной активности и их клинического значения.

Статья посвящена 90-летию со дня рождения профессора Владимира Николаевича Шляпникова - видного ученого, патологоанатома, педагога, организатора здравоохранения. В статье раскрывается роль В.Н. Шляпникова в развитии патологической анатомии, высшего медицинского образования и научно-исследовательской работы в стране. Профессиональная деятельность профессора Владимира Николаевича Шляпникова оказала значительное влияние на развитие патологической анатомии как науки, совершенствование учебного процесса и научно-исследовательской деятельности в области морфологии. В.Н. Шляпников родился 22 апреля 1935 года в г. Саратове в семье молодых врачей Шляпниковых, Николая Федоровича и Екатерины Васильевны. Его отец - Николай Федорович Шляпников (1899-1970) в тот период был ассистентом кафедры патологической анатомии Саратовского государственного медицинского института и с 1938 по 1940 гг. заведовал этой кафедрой. В дальнейшем семья Шляпниковых переехала в город Куйбышев. Выпускник Самарского государственного медицинского института 1959 года, Владимир Николаевич, еще будучи студентом, на протяжении пяти лет занимался научно-исследовательской работой в области морфологии по изучению эмбрионального развития легких, сегментарного строения и иннервации их. За это время им было сделано семь докладов на студенческих научных сессиях в разных городах, опубликованы тезисы докладов и первая статья «О состоянии нервного аппарата легких у человеческих плодов в возрасте от двух до шести месяцев» в сборнике научных студенческих работ. В ноябре 1958 года им был сделан доклад о сегментарном строении легких и развитии сегментов у плода человека. Затем В.Н. Шляпников обучался в аспирантуре Первого Московского государственного медицинского института имени И.М. Сеченова на кафедре патологической анатомии, возглавляемой профессором А.И. Струковым. С 1965 по 1978 гг. он работал в Куйбышевском государственном медицинском институте профессором кафедры патологической анатомии, руководителем ЦНИЛ, проректором по учебной работе. Куйбышевский государственный медицинский институт в жизни профессора Владимира Николаевича Шляпникова явился основным местом становления его как ученого, педагога и администратора, внесшего свой вклад в совершенствование высшего медицинского образования. В результате он был назначен начальником Главного управления учебных заведений Минздрава РСФСР, где проработал с 1978 по 1988 год. Одновременно он являлся членом правления Всесоюзного общества патологоанатомов и членом редколлегии научного журнала «Архив патологии». Последние три года перед безвременной кончиной он являлся заместителем председателя ВАК СССР. За время работы в городах Куйбышеве и в Москве Владимиром Николаевичем было проведено много республиканских конференций по различным вопросам науки, преподавания и выполнены научные исследования. Под его редакцией опубликованы 4 тематических сборника, издана уникальная в мировой и отечественной литературе монография «Ателектаз и ателектатическая пневмония» (1978). Его достижения не потеряли своей значимости и в настоящее время.

Юбилейная статья, посвященная 70-летию доктора медицинских наук, заслуженного деятеля науки Российской Федерации и заслуженного деятеля науки Удмуртской Республики, профессора кафедры анатомии человека Ижевской государственной медицинской академии, профессора Виктора Михайловича Чучкова.